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一、實驗?zāi)康?/span>
1、掌握路易斯池測定液液傳質(zhì)系數(shù)的實驗方法
2、探討攪拌速度,界面面積,溶質(zhì)濃度對液液傳質(zhì)速率的影響
二、實驗原理
近幾十年來,人們雖已對兩相接觸界面的動力學(xué)狀態(tài)、物質(zhì)通過界面的傳遞機理和相界面對傳遞過程的阻力等問題進行了研究,但由于液液間傳質(zhì)過程的復(fù)雜性許多問題還沒有得到滿意的回答,有些問題不得不借助于實驗的方法或經(jīng)驗進行處理。工業(yè)中探討萃取設(shè)備效率及其影響因素,均需要進行液液傳質(zhì)的研究。
迄今為止,傳質(zhì)方面的多數(shù)研究均以經(jīng)典的膜模型為基礎(chǔ),從1923年Whitman提出雙膜理論以來,傳質(zhì)基礎(chǔ)理論的研究已達幾十年。大體可將眾多的理論研究分為經(jīng)驗型傳質(zhì)理論,流體力學(xué)傳質(zhì)理論和界面非平衡理論等。目前在研究傳質(zhì)速率和傳質(zhì)控制步驟方面大概有以下幾種不同的研究方法,如液滴法、快速接觸法、充分混合法、中空纖維膜法、旋轉(zhuǎn)擴散池法和恒界面法等。但作為一種研究手段不僅要考慮到實驗結(jié)果的可靠性、重現(xiàn)性和操作的方便性,還要考慮穩(wěn)定的界面層對傳質(zhì)過程的重要性。因此,相對而言,恒界面池法具有更大的優(yōu)勢,更合適做傳質(zhì)動力學(xué)方面的研究。
恒界面池法是Lewis于1954年提出的一種研究方法,目前已成為研究界面現(xiàn)象和傳質(zhì)動力學(xué)的經(jīng)典裝置。本實驗即采用一改進型的Lewis池進行實驗。由于Lewis池具有恒定界面的特點,當實驗在給定的攪拌速度及恒定的溫度下,測定各相濃度隨時間的變化關(guān)系,就可方便地用物料衡算及速率方程獲得傳質(zhì)系數(shù)。
(1)
式中:Vw、Vo——t時刻水相和有機相的體積
A——界面面積
Kw、Ko——以溶質(zhì)在水相和有機相中的濃度表示的總傳質(zhì)系數(shù)
Cw*——與溶質(zhì)在有機相的濃度成平衡的水相中的濃度
CO*——與溶質(zhì)在水相的濃度成平衡的有機相中的濃度
若平衡分配系數(shù)能近似取常數(shù),則
(2)
式(1)中的dc/dt的值,可將實驗數(shù)據(jù)進行擬合,然后求導(dǎo)得到。
若將系統(tǒng)達到平衡時的水相濃度和有機相濃度替換式(1)中的和,則對(1)式積分可推出:
(3)
(4)
以對t作圖從斜率可獲得傳質(zhì)系數(shù)。
根據(jù)傳質(zhì)系數(shù)的大小,就可討論攪拌速度、界面面積等對傳質(zhì)速率的影響,對傳質(zhì)動力學(xué)控制模式進行判定。其中對攪拌速度和界面面積的討論如下:
(1)攪拌速度
使用恒界面池法進行實驗時,在攪拌速度較低的情況下,傳質(zhì)速率與兩相的攪拌速度成直線關(guān)系上升,這是由于較低的攪拌速度時界面粘滯膜較厚,隨著攪拌速度的增加,粘滯膜變薄,物質(zhì)通過粘滯膜擴散時間變短,傳質(zhì)速率變快。當再次增大攪拌速度時會出現(xiàn)兩種情況:a,反應(yīng)速率隨著兩相間的攪拌速度的增大繼續(xù)增大,直至界面無法保持穩(wěn)定,此時可判定此反應(yīng)屬于擴散控制模式;b,當攪拌達到某一速度時,反應(yīng)速率不在隨著攪拌速度的增加而增加,出現(xiàn)所謂的動力學(xué)“坪區(qū)”。這種情況意味著在此“坪區(qū)”內(nèi),粘滯膜變薄可忽略不計,擴散影響可忽略不計。這種方法適用于恒界面池中關(guān)于傳質(zhì)動力學(xué)的初步判定。
(2)界面面積
根據(jù)恒界面面積大小的變化與傳質(zhì)速率的關(guān)系,可以判定傳質(zhì)阻力主要是在界面處進行還是相體內(nèi),若傳質(zhì)阻力主要發(fā)生在油相或者水相內(nèi),傳質(zhì)速率與恒界面面積的變化無關(guān);若傳質(zhì)阻力主要存在界面處,傳質(zhì)速率隨界面的增大而增大。
三.實驗裝置及流程
實驗所用的Lewis池內(nèi)徑為9cm,高為18cm,壁厚為5mm的玻璃圓筒構(gòu)成。中間的界面環(huán)用聚四氟乙烯制成,通過改變不同界面環(huán)上開孔數(shù)目來控制界面接觸面積。界面環(huán)把池分割成大致等體積的兩隔室。兩隔室的中間部位裝有互相獨立的六葉攪拌漿,在攪拌漿的四周各裝設(shè)四葉垂直擋板,其作用在于減小在較高攪拌強度下造成的界面擾動。兩攪拌漿分別由兩個直流電機帶動,并裝有可控調(diào)速裝置,可方便地調(diào)整轉(zhuǎn)速。兩液相的加料經(jīng)高位槽注入池內(nèi),取樣通過上法蘭的取樣口進行。另設(shè)恒溫夾套,以調(diào)節(jié)和控制池內(nèi)兩相的溫度。為防止取樣后,實際傳質(zhì)界面發(fā)生變化,每次取樣后取等量已在恒溫池中預(yù)熱至所需溫度的水通過進樣口的細導(dǎo)管注入恒界面位置,保持兩相界面位置不變。
四.實驗注意事項
1.裝置在安裝前,先用丙酮清洗各個部位,以防表面活性劑污染了系統(tǒng)。
2.加料時,不要將兩相位置顛倒,即較重的一相先加入,然后調(diào)節(jié)界面環(huán)中心線的位置與液面重合,再加入第二相。第二相加入時應(yīng)小心,避免產(chǎn)生界面騷動。
3.啟動攪拌漿約30分鐘,使兩相互相飽和,然后由高位槽加入一定量的醋酸。因溶質(zhì)傳遞是從不平衡到平衡的過程,所以,當溶質(zhì)加完后就應(yīng)開始計時。
4.溶質(zhì)加入前,應(yīng)預(yù)先調(diào)節(jié)好實驗所需的轉(zhuǎn)速,以保證改整個過程處于同*動條件下。
5.各相濃度按一定的時間間隔同時取樣,每相取1ml。
五.實驗數(shù)據(jù)處理
1、實驗所用物系有關(guān)物性和平衡數(shù)據(jù)列表如下:
表1純物系性質(zhì)表
性質(zhì) 物 系 | 粘度×105 μ/(Pa·s) | 表面張力 σ/(N/m) | 密 度 ρ/(g/l) | 擴散系數(shù) D×109(m2/s) |
水 | 100.42 | 72.67 | 997.1 | 1.346 |
醋酸 | 130.0 | 23.90 | 1049 |
|
乙酸乙酯 | 48.0 | 24.18 | 901 | 3.69 |
表2 25℃醋酸在水相與酯相中的平衡濃度
酯相wt% | 0.0 | 2.50 | 5.77 | 7.63 | 10.17 | 14.26 | 17.73 |
水相wt% | 0.0 | 2.90 | 6.12 | 7.95 | 10.13 | 13.82 | 17.25 |
2、調(diào)試數(shù)據(jù)
六.撰寫實驗報告
1、將實驗結(jié)果列表,并作出Co、Cw對t的關(guān)系圖。
2、計算傳質(zhì)系數(shù)Kw、Ko。
3、討論攪拌速度與傳質(zhì)系數(shù)的關(guān)系。
4、討論傳質(zhì)面積對傳質(zhì)系數(shù)的影響。
5、討論溶質(zhì)濃度對傳質(zhì)系數(shù)的影響。
6、分析實驗誤差的來源。